ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
06.08.2003 N 2817/07-14
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони здоров'я
України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів Дьоготь березовий,
субстанція, виробництва ВАТ "Тавдинський хімлісгосп", Російська
Федерація; Ерва шерстиста (пол-пала), трава різана по 50 г,
виробництва МСП "Віта", Україна; Ромашка лікарська, квіти по 50 г,
виробництва МСП "Віта", Україна забороняю їх реалізацію (торгівлю)
та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів В.Варченко
