ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
В КИЇВСЬКІЙ ОБЛАСТІ
N 441 від 23.11.2000
м.Київ
vd20001123 vn441
На запит за N 786 від
08.11.2000 р.
"Санофі-Синтелабо Груп"
Повідомляємо, що лікарські засоби, а саме:
Еглоніл 2 мл N 6 для ін'єкцій виробництва "Laboratories
Synthelabo",
Еглоніл 2 мл N 30 для ін'єкцій виробництва "Алкалоїд",
Македонія,
Еглоніл форте табл. 200 мг N 12 для ін'єкцій виробництва
"Алкалоїд", Македонія, на лабораторний аналіз в лабораторії
Держінспекцій з контролю якості лікарських засобів в Київській
області суб'єктами не направлялись.
Сертифікати аналізів N 665 від 13.03.2000 р., N 3249 від
12.10.99 р., N 469 від 20.03.2000 р. відповідно на вищеперелічені
лікарські засоби лабораторією з контролю якості лікарських засобів
в Київській області ніяким суб'єктам не видавались.
Заступник начальника Держінспекції
- завідувач лабораторії з контролю
якості лікарських засобів в
Київській області Н.С.Мельничук
Еженедельник "Аптека", N 49,
18.12.2000
